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10.16476/j.pibb.2021.0097

PPARα与阿尔茨海默病的研究进展

引用
阿尔茨海默病(Alzheimer's disease,AD)是一种进行性、破坏认知与记忆功能的持续性神经退行性疾病.它的主要病理特征是以β淀粉样蛋白(β-amyloid protein,Aβ)沉积和Tau蛋白过度磷酸化形成神经原纤维缠结(neurofibrillary tangle,NFT)为主,是一种日益严重的全球健康性问题.过氧化物酶体增殖物激活受体(peroxisome proliferators-activated receptor,PPAR)是在中枢神经系统(CNS)中表达,调节能量代谢、神经传递、氧化还原稳态、线粒体功能等生理过程的一种核受体.PPARα作为其中一个亚型,在AD控制突触可塑性和调节神经元认知功能中有重要作用,说明PPARα是治疗AD的一个很有前途的靶点.这篇综述探讨了Aβ、氧化应激、神经炎症、脂质代谢在AD中的意义,以及PPARα的潜在价值及其在AD中的作用,揭示了未来PPARα作为AD治疗靶点的可能性.

过氧化物酶体增殖物激活受体α;阿尔茨海默病;β淀粉样蛋白;脂质代谢;氧化应激;神经炎症

48

R34;R741(人体生物化学、分子生物学)

国家自然科学基金;河南省科技攻关

2021-09-24(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共9页

866-874

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生物化学与生物物理进展

1000-3282

11-2161/Q

48

2021,48(8)

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