CRISPR/Cas9技术的脱靶效应及优化策略
近年,CRISPR/Cas9系统已经迅速成为医学领域最具潜力的基因编辑工具,它是继锌指核酸内切酶(zinc-finger nucleases, ZFNs)和转录激活子样效应因子核酸酶(transcription activator-like effectors nucleases, TALENs)之后的第三代人工改造的核酸内切酶,被喻为”基因魔剪”.该基因编辑系统最大优势在于只需要设计一个靶向目标序列的sgRNA(single-guide RNA)就能引导Cas9核酸酶结合到特定的基因序列,并指导Cas9核酸酶切割相应的结合位点,进而完成对靶基因的编辑.由于其设计简单、实施快捷、成本低廉,突变效率高等优点,这一系统在基因组功能鉴定、抗病毒、抗肿瘤、免疫治疗等众多领域已广泛研究.虽然CRISPR/Cas9系统具有如此多的优点,但是其可能存在的脱靶风险影响了该基因编辑技术的深入研究,增加了用于疾病治疗的风险,阻碍了临床的进一步应用.如何保证CRISPR/Cas9基因编辑技术高编辑效率,同时也能降低脱靶效应,这将是未来科学研究者深入研究CRISPR/Cas9技术并开拓其临床应用亟待解决的问题.为此我们在文章中对CRISPR/Cas9系统组成、作用机制及应用进展进行简要综述,着重介绍目前这一领域广受关注的脱靶效应,并归纳优化策略,以期为更多的研究者提供参考.
基因编辑、CRISPR/Cas9、脱靶效应、向导RNA
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Q7;Q939.91
国家自然科学基金81373222,81172789;山东省重点研发计划2017GSF18159;山东省自然科学基金博士基金ZR2017BH029资助项目.This work was supported by grants from The National Natural Science Foundation of China81373222, 81172789;Shandong Provincial Key Research and Development Program2017GSF18159;Shandong Provincial Natural Science Foundation, ChinaZR2017BH029
2018-10-10（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
共10页
798-807
