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10.16476/j.pibb.2017.0452

LncRNA MIR31HG通过诱导细胞周期阻滞抑制食管鳞癌细胞增殖活性

引用
本研究探讨lncRNA MIR31HG对食管鳞癌细胞增殖活性的影响.利用定量PCR检测MIR31HG在食管鳞癌标本及其癌旁组织、人食管上皮细胞系Het-lA和食管鳞癌细胞系Eca-109、EC-1、KYSE30中的表达;采用过表达质粒pcDNA3.1-MIR31HG在食管鳞癌细胞系中过表达MIR31HG;MTT法和SRB法检测细胞增殖率;细胞周期分析试剂盒检测细胞周期进程;Caspase3活性检测试剂盒分析Caspase3活性;PCR和Western blot法检测p53、Caspase3及Bcl-2的mRNA和蛋白质表达水平.结果显示,食管癌组织中MIR31HG表达水平显著低于癌旁组织(P<0.05);与Het-1A细胞相比,Eca-109、EC-1、KYSE30细胞中MIR31HG的表达均显著下调(P<0.05),提示MIR31HG可能介导食管癌的发生发展.转染pcDNA3.1-MIR31HG可显著上调食管癌细胞中MIR31HG的mRNA表达(P<0.01),且MIR31HG过表达可显著抑制食管癌细胞增殖活性(P<0.05),减少S期细胞数(P<0.05),增加G1期细胞数(P<0.05),提示MIR31HG可能通过阻碍细胞周期G1期~S期进程抑制食管癌细胞增殖活性.此外,MIR31HG过表达显著增加Caspase3活性,增加Caspase3和p53的mRNA和蛋白质表达水平,同时抑制Bcl-2 mR.NA和蛋白质表达水平.这表明,MIR31HG可通过抑制食管癌细胞的增殖活性阻碍食管癌的发生发展,这可能为食管癌的诊断和治疗提供新策略.

lncRNA、MIR31HG、食管鳞癌、细胞增殖、细胞周期

45

2018-09-05(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共7页

745-751

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