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10.16476/j.pibb.2017.0333

组蛋白去乙酰化酶3通过抑制AICD维持T细胞自稳

引用
为探讨组蛋白去乙酰化酶3(HDAC3)在T细胞自稳中的作用,采用LoxP-cd4cre酶系统在胸腺CD4+CD8+双阳性T细胞(DP)中敲除hdac3基因.hdac3基因敲除小鼠不影响T细胞在胸腺中的发育,但导致外周T细胞显著降低,而且,hdac3基因敲除的外周T细胞主要以活化/效应/记忆表型为主.机制分析表明,hdac3基因敲除的外周T细胞凋亡增加并伴随细胞增殖加速,同时,Fas和Fas配体阳性细胞比率以及Fas配体的表达显著增加.体外TCR活化不影响正常外周T细胞的凋亡,但导致h dac3基因敲除的外周T细胞凋亡显著增加.实验结果表明,HDAC3通过抑制活化诱导的细胞凋亡维持外周T细胞自稳.

外周T细胞、组蛋白去乙酰化酶3、活化诱导的细胞凋亡、Fas、Fas配体

45

R3;R735.2;R556.61

2018-03-02(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共12页

79-90

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