E1A激活基因阻遏子基因表达变化与颈动脉血管重塑的关系
E1A激活基因阻遏子(CREG)是一种广泛表达的小分子糖蛋白,但其生物学功能仍不完全清楚.为了探索病理性血管重塑的病理生理机制以及CREG在其中发挥的调控作用,采用颈动脉导丝损伤模型构建小鼠病理性血管重塑模型,应用小动物超声、Masson染色、免疫组织化学染色、RT-PCR、Western-blot等方法检测小鼠颈动脉内膜-中膜厚度、胶原含量、I型胶原和CREG表达变化.结果表明,小鼠颈动脉损伤后3d血管壁CREG mRNA和蛋白质水平迅速下降,损伤后7 d CREG表达回升,至损伤后14 d和28 d基本恢复到正常对照组水平.血管损伤后3d血管壁中I型胶原mRNA水平开始升高,损伤后7d血管壁开始增厚,管壁中I型胶原表达水平继续增高,损伤后14d和28 d新生内膜形成,管腔严重狭窄,I型胶原在管壁和新生内膜内大量表达.血管损伤早期CREG表达水平的变化与病理性血管重塑程度呈负相关关系,CREG的表达为先迅速降低,再逐渐回升,而胶原表达和血管重塑程度则表现为持续加重.上述研究结果提示,CREG基因表达参与血管损伤导致的病理性血管重塑过程,并可能决定了血管重塑的进程和结局.
E1A激活基因阻遏子、血管重塑、小鼠
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Q7(分子生物学)
国家自然科学基金资助项目81130072,81400316;This work was supported by a grant from The National Natural Science Foundation of China 81130072,81400316.
2015-03-30（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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