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10.3724/SP.J.1206.2014.00073

调控KIF1A二聚化和活性的潜在的磷酸化位点

引用
驱动蛋白kinesin-3家族中的KIF1A蛋白主要参与轴突上分泌囊泡前体的正向运输.KIF1A中的CC1-FHA片段能够形成稳定的二聚体结构,同时促进驱动蛋白的活性,但是其具体的调节机制尚未清楚.基于已有的CC1-FHA二聚体的晶体结构,我们发现在二聚体表面的“4875PKK490”位置存在潜在的磷酸化位点.证明了将487位点模拟磷酸化后将导致CC1-FHA二聚体的解聚.进一步,在487位点进行点突变将影响KIF1A的活性以及线虫中KIF1A介导的突触囊泡在轴突上的运输.因此,高度保守的“487SPKK490”可能对CC1-FHA片段二聚化和调节KIF1A活性起着关键性作用.

KIF1A、磷酸化、二聚化、轴突运输

41

O621.3;R734.2;R373.9

2014-10-13(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

870-876

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