大肠杆菌RNA分子伴侣Hfq与DsrA和rpoS作用机制的研究进展
RNA分子伴侣Hfq是细菌重要的转录后调节因子,它能够帮助非编码small RNA(sRNA)与目标mRNA配对.mRNArpoS编码的稳态sigma因子σs是大肠杆菌中应激响应的核心调控因子.在低温下,Hfq蛋白对于sRNA DsrA介导的mRNArpoS的翻译激活是必需的.然而,Hfq使用何种机制来促进sRNA和mRNA配对一直有两种并不互斥的模型存在:Hfq远侧和近侧两个表面同时结合sRNA和mRNA,使得两条RNA相互靠近,便于形成碱基配对;Hfq可能结合一条或者两条RNA,改变它们的二级结构或者三级结构,从而促进sRNA-mRNA配对的实现.最近的研究报道,成功在体外捕捉到了sRNA-Hfq-mRNA三元复合物,测定了AU6A-Hfq-A7三元复合物的晶体结构,并且在大肠杆菌体内证实了三元复合物的形成对于Hfq帮助sRNA DsrA激活mRNA rpoS的翻译是重要的.本文以sRNA DsrA和mRNA rpoS为例综述了蛋白质Hfq与RNA的结合特性,同时也讨论了sRNA-Hfq-mRNA三元复合物的存在对于研究sRNA介导的调控机制的一些启示.
Hfq、RNA分子伴侣、sRNA DsrA、mRNA rpoS、Hfq-RNA复合物晶体结构、翻译激活
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Q617(理论生物物理学)
国家重点基础研究发展计划9732011CB966302,2011CB911104;自然科学基金面上项目31270782;中国科学院"引进杰出技术人才"计划资助项目.This work was supported by grants from National Basic Research Program of China2011CB966302,2011CB911104;The National Natural Science Foundation of China31270782;The "Outstanding Technical Talent" Project of Chinese Academy of Sciences
2013-09-12（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
共7页
627-633
