人NPCEDRG基因启动子的克隆及CCAAT/NFY结合位点初步分析
NPCEDRG基因是采用基因定位候选克隆策略获得的一个鼻咽痛候选抑瘤基因.NPCEDRG在鼻咽癌细胞和组织中表达下调,重新恢复NPCEDRG基因在CNE2细胞系的表达,可部分逆转CNE2的恶性表型.为揭示NPCEDRG基因在鼻咽癌细胞和组织中表达下调的分子机制,联合应用生物信息学和报告基因载体系统分析方法对NPCEDRG基因启动子区进行克隆及功能分析,系统发育进化足迹分析结果表明,NPCEDRG基因5'端调控区-180～+235 bp区间在脊椎动物中高度保守,该保守区域中存在包括CCAAT/NFY、STATl和SP1等转录因子结合位点.构建Luc和/或EGFP报告基因表达载体并检测其启动子活性,-146～-8 bp区域有较强的启动子活性,电泳迁移阻滞分析实验(EMSA)提示,CCAAT/NFY转录因子结合位点是NPCEDRG基因的转录调控元件.因此,研究确定-146～-8bp区域是NPCEDRG基因核心启动子区域且启动子核心元件CCAAT/NFY可能参与NPCEDRG基因的转录调控.
NPCEDRG基因、核心启动子、转录调控、CCAAT/NFY结合位点
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Q71;R73(生物大分子的结构和功能)
国家自然科学基金;湖南省卫生厅科学研究项目
2011-12-27（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
713-723
