Val-Glu-Pro对原发性高血压大鼠的体内降压作用

摘要：

Val-Glu-Pro(VEP)是从钝顶螺旋藻(Spirulina platensis)中发现的一种血管紧张素转化酶(ACE)抑制肽.以原发性高血压大鼠(SHR)为模型,检测单次口服和一周间口服VEP的降压效果,并通过Real-time PCR和酶联免疫吸附法(ELISA)探索其对肾素-血管紧张素系统(RAS)主要成分在SHR大鼠肾脏和血清中的表达调控作用.结果表明:口服VEP的最低有效降压剂量为5mg/kg,加大剂量后表现出剂量效应,最低加权收缩压(WSBP)出现在口服后6h,最低加权舒张压(WDBP)出现在口服后4 h.在一周间口服试验中,10mg/kgVEP处理组的WSBP在第5日显著低于负对照组.此外,口服VEP显著下调了SHR大鼠肾脏中肾素(renin)、ACE、血管紧张素Ⅱ(Ang Ⅱ)类型1受体(AT1)的mRNA表达,并上调AngⅡ类型2受体(AT2)的mRNA表达,说明VEP的降压效果可能与对RAS系统的抑制作用相关,在高血压的预防和治疗中具有潜在的应用前景.

关键词：Val-Glu-Pro、肾素-血管紧张素系统、ACE抑制肽、降压作用、原发性高血压大鼠

所属期刊栏目：38

分类号：Q5;R15

资助基金：国家留学基金”2007”3021;中央高校基本科研业务费专项资金TD2010-3;YX2011-21;国家林业公益性行业科研专项资金200704025;第38批留学回国人员科研启动基金资助项目

在线出版日期：2011-07-15（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页码：353-360