帕金森病中LRRK2的功能
帕金森病(Parkinson's disease,PD)是一种最常见的神经退行性运动障碍,常染色体显性遗传PD可由LRRK2基因的突变引起.总结了LRRK2功能研究的最新成果,分为分子遗传学、表达分布和亚细胞定位、突变体的功能、蛋白质化学、蛋白质动力学、相互作用蛋白和底物、信号传导途径、与突起和突触囊泡蛋白的关系、结构分析、病理和临床特征等10个方面进行论述.指出已有的研究初步阐明了LRRK2突变导致PD的发病机制,提出了治疗PD的新策略,并对未来研究进行展望.
帕金森病、LRRK2、基因功能
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Q189(寄生生物学)
国家重点基础研究发展计划（973计划）;湖南省自然科学基金
2010-12-15（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
1059-1066
