野生型和突变型荞麦蛋白酶抑制剂的活性比较及抗肿瘤功能分析

摘要：

运用定点突变技术研究重组荞麦胰蛋白酶抑制剂(rBTI)的作用位点,先后构建了R45A-aBTI和R45F-fBTI两个突变体.抑制活性测定显示,aBTI和fBTI均丧失了胰蛋白酶抑制活性,却分别增加了对弹性蛋白酶和胰凝乳蛋白酶的抑制活性,确定Arg45为野生型rBTI的作用位点.稳定性分析表明,rBTI、aBTI和fBTI均具有很高的热稳定性及酸碱稳定性.采用MTr比色法分别检测野生型和突变型抑制剂对肿瘤细胞生长的抑制作用.结果表明,突变前后的3种抑制剂对HL-60和EC9706细胞的生长均显示出很强的抑制作用,并且具有明显的浓度依赖性和时间依赖性.通过研究不仅确定了rBTI的作用位点,而且获得了两种新型蛋白酶抑制剂,且作用位点的改变并不影响其对肿瘤细胞的生长抑制作用.为进一步研究胰蛋白酶抑制剂的结构与功能的关系以及抗肿瘤药物的研制提供了新的思路.

关键词：荞麦、蛋白酶抑制剂、作用位点、突变体、细胞增殖

所属期刊栏目：37

分类号：R2(中国医学)

资助基金：国家自然科学基金;山西省自然科学基金

在线出版日期：2010-07-14（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页码：654-661