小鼠PD-1基因启动子克隆鉴定及转录调控分析

摘要：

PD-1分子是一种重要的免疫调控因子,目前对其自身表达调控尚未有系统的研究.对PD-1启动子区域进行分析,克隆构建了含PD-1基因上游约2 kb范围内含4种不同长度调控序列的双荧光素酶表达载体.通过FACS检测发现,小鼠T淋巴瘤EL4细胞稳定表达PD-1,而骨髓瘤Sp2/0-Ag细胞则在佛波酯(phorbol 12-myristate 13-acetate,PMA)和离子霉素(ionomycin,IO)诱导后才表达PD-1.4种双荧光素酶报告系统在上述两种细胞中检测PD-1启动子各区段活性显示,-227-+49 bp区域含有PD-1核心启动子,上游-1 127-716 bp含有较强正性调节元件,而在-1 685-1 128 bp、-715-228 bp两个区域含有负性调节元件,这种正负调控区交错的启动子活性现象说明了PD-1基因表达调控的复杂性,这些结果为PD-1基因的表达调控提供了结构基础和依据.

关键词：PD-1、启动子鉴定、转录调控分析

所属期刊栏目：37

分类号：Q7;R3

资助基金：国家自然科学基金;国家重点基础研究发展计划（973计划）;国家高技术研究发展计划（863计划）

在线出版日期：2010-06-28（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页码：527-533