DNA甲基化与原发性高血压的研究进展展
原发性高血压(简称高血压病)是遗传和环境因素相互作用所导致的一种复杂性疾病.近年来的研究发现,高血压病的发生和发展与DNA甲基化密切相关.11β-HSD-2、ECE-1和AT1b等基因发生甲基化和去甲基化会影响代谢酶和受体的表达,从而通过肾素.血管紧张素.醛固酮系统激活以及肾性水钠潴留等途径引起高血压的发生,这可能是高血压发病的一个重要分子机制.基因组低甲基化(如:高同型半胱氨酸所引起的)会诱发ATlb、ECE-1等受体和代谢酶基因发生去甲基化,从而参与高血压病的发生.深入了解DNA甲基化调控在原发性高血压发病过程中的分子机制及药物代谢酶和受体基因甲基化状态的改变对高血压患者降压疗效的影响,将为临床制定合理化的用药方案提供依据.
原发性高血压、DNA甲基化、基因、发病机制、个体化治疗
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R394
国家自然科学基金;重大基础研究前期研究专项;创新工程项目;中国博士后科学基金
2010-06-02(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共6页
364-369