几种超分辨率荧光显微技术的原理和近期进展
在生命科学领域,人们常常需要在细胞内精确定位特定的蛋白质以研究其位置与功能的关系.多年来,宽场/共聚焦荧光显微镜的分辨率受限于光的阿贝/瑞利极限,不能分辨出200 nm以下的结构.近年来,随着新的荧光探针和成像理论的出现,研究者开发了多种实现超出普通共聚焦显微镜分辨率的三维超分辨率成像方法.主要介绍这些方法的原理、近期进展和发展趋势.介绍了光源的点扩散函数(point spread function,PSF)的概念和传统分辨率的定义,阐述了提高xy平面分辨率的方法.通过介绍单分子荧光成像技术,引入了单分子成像定位精度的概念,介绍了基于单分子成像的超分辨率显微成像方法,包括光激活定位显微技术(photoactivated localization microscopy,PALM)和随机光学重构显微技术(stochastic optical reconstruction microscopy,STORM).介绍了两大类通过改造光源的点扩散函数米提高成像分辨率的方法,分别是受激发射损耗显微技术(stimulated emission depletion,STED)和饱和结构照明显微技术(saturated structure illumination microscopy,SSIM).比较了不同的z轴提取信息的方法,并阐述了这些方法与xy平面上的超分辨率显微成像技术相结合所得到的各种三维超分辨率显微成像技术的优劣.探讨了目前超分辨率显微成像的发展极限和方向.
超分辨率荧光显微技术、点扩散函数、PALM、STORM、STED、SSIM
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Q27;Q63(细胞生物物理学)
北京市财政专项PXM2009_178214_077580;北京市科学技术研究院改革与发展专项和国家重点基础研究发展计划2006CB705706资助项目. This work was supported by grants from a special fund from Beijing CityPXM2009_178214_077580;a fund from Beijing Academy of Sciences and Technology and The Major State Basic Research Program of China2006CB705706
2010-03-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
共9页
1626-1634
