诱导性多潜能干细胞(iPS cells)——现状及前景展望
主要从iPS细胞发展历程、获得iPS细胞的几个关键步骤f如基因导入方式、诱导iPS细胞所需凶子组合与小分子化合物运用和体细胞种类选择等)、病人或疾病特异性iPS细胞、iPS细胞体内外诱导分化与其衍生物的临床应用和制各无遗传修饰的(genetic modification-free)iPs细胞的可行性与前景等方面对iPS细胞最新研究进展做评述.日本和美国研究小组先后用4种基因将小鼠(2006年8月)和人(2007年11～12月)的体细胞在体外重编程为诱导性多潜能干细胞(induced pluripotent stem cells,iPS cells),此后在短短两年多时间内,iPS细胞的研究和关注度呈爆炸式增长.体细胞重编程、去分化和多潜能干细胞来源等一系列热点问题再次成为干细胞和发育生物学等研究的热点和焦点.与胚胎干细胞(embryonic stem cells,ES cells)一样,iPS细胞在体内可分化为3个胚层来源的所有细胞,进而参与形成机体所有组织和器官.迄今,在体外已由iPS细胞定向诱导分化出功能性的多种成熟细胞.因此,iPS细胞研究不仅具有重要理论意义,而且在再生医学、组织工程和药物发现与评价等方面极具应用价值.
体细胞重编程、胚胎干细胞、诱导性多潜能干细胞、分化、细胞治疗、无遗传修饰的重编程方法、小分子
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Q813;Q75(生物工程学(生物技术))
国家自然科学基金委员会-广东省联合基金重点项目u0732006;国家自然科学基金资助项目30271177;广东省卫生厅基金A2007359;南方医科大学优秀中青年科技人才库科研资助金,广州地区科学仪器协作共用网专用基金2006176;广东省自然科学基金9151063101000015
2009-09-28（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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