Cre-LoxP系统在炭疽芽胞杆菌基因敲除中的应用及eag基因的敲除
将Cre-LoxP系统应用于Bacillus anthracis中并成功敲除eag基因.以B.anthracis基因组为模板扩增得到上下游同源臂,联合两端带有LoxP位点的壮观霉素抗性基因片段构建好同源重组载体,转化B.anthracis AP422,通过一系列筛选得到带有抗性标记的重组菌.然后,通过转入Cre重组酶表达质粒,去除抗性标记,得到eag基因缺失的重组菌,并在DNA水平、RNA水甲和蛋白质水半进行了系统的鉴定.最终建立了Cre-LoxP系统在B.anthracis中的应用方法,并成功敲除eag基因.
炭疽芽胞杆菌、Cre-LoxP系统、eag基因、同源重组、基因敲除
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Q93(微生物学)
2009-08-05(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共7页
934-940