抑制Rac1蛋白活化阻碍胚胎发育早期血管新生

摘要：

小G蛋白Rac1在胚胎发育早期血管形成尤其是内皮发生过程中的作用尚不清楚.采用胚胎干细胞(ESCs)为模型,建立稳定表达持续表达型Rac1(G12V)和显性失活型Rac1(T17N)编码序列的小鼠ESCs并制备胚胎小体(EBs),诱导分化后观察Rac1(G12V)和Rac1(T17N)对内皮细胞分化和迁移功能的影响.采用相差显微镜观察EBs发育和分化特征,Pull down分析Racl表达变化,免疫荧光染色和Western blot分析内皮分化标志物,Matrigel凝胶实验观察血管索形成.结果表明,无论过表达或抑制Rac1的活化,并不影响EBs发育,均可形成典型的EBs胚层结构.抑制Rac1活化对内皮细胞系的发育无影响,但分化的内皮细胞不能连接成血管网.活化的Rac1表达减少,细胞迁移受到明显抑制.抑制Rac1活化导致细胞骨架F-actin排布紊乱.以上结果提示,Rac1影响胚胎早期血管发育的凶素是抑制细胞游走,后者可能是通过F-actin机制所介导.

关键词：胚胎干细胞、Rac1、分化、血管发育

所属期刊栏目：36

分类号：Q954.4;R329;Q813(动物学)

资助基金：国家自然科学基金资助项目面上课题30770793,30800465

在线出版日期：2009-07-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：696-701