产甘油假丝酵母与酿酒酵母胞浆3-磷酸甘油脱氢酶基因的功能比较
胞浆-3磷酸甘油脱氧酶(GPD)是酿酒酵母细胞甘油合成过程中的关键限速酶.尽管高产甘油菌株产甘油假丝酵母基因组巾编码该酶的基因CgGPD已经被克隆出来,但是具体的功能,特别是与酿酒酵母GPD1和GPD2基因的功能比较值得进一步研究.以酿酒酵母渗透压敏感型的gpd1/gpd2和gpd1突变株为宿主,分别导入CgGPD、GPD1和GPD2基因,比较分析了CgGPD、GPD1和GPD2基因在高渗透压胁迫条件下和厌氧环境中的表达调控,及其对细胞甘油合成能力的影响.研究发现,GPD1基因受到渗透压诱导表达,GPD2基因在细胞厌氧条件下起着氰化还原甲衡调节作用,而CgCPD基因不仅能够在渗透压胁迫条件下.通过过量快速介成甘油调节渗透压甲衡,而且能够在厌氧培养环境中互补GPD2基因的缺失,使gpd1/gpd2缺失突变株能够止常生长,同时提高了突变株的甘油合成能力.结果表明,CgGPD基因在gpd1/gpd2缺失突变株中既具有GPD1基因的功能,义能发挥GPD2基因的功能.
产甘油假丝酵母、3-磷酸甘油脱氢酶、甘油合成、渗透压调节、氧化还原平衡
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Q935;Q936(微生物学)
国家自然科学基金20676053;长江学者和创新团队发展计划IRT0532
2009-04-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
共8页
198-205
