Xenorhabdus nematophila BP杀虫毒素基因的序列分析及其杀虫活性

摘要：

XnBP83是从Xenorhabdus nematophila BP基因组粘粒文库中筛选出的一个对棉铃虫有较强口服杀虫活性的克隆.采用亚克隆结合primer-walking DNA测序技术对粘粒XnBP83的插入片段进行序列测定.该插入片段全长38 939 bp,其中包括5个与杀虫活性相关的tc类基因xptA1、xptB1、xptC1、xptA2、xptD1.序列分析显示:a.插入片段中的xptD1不完整,与X.nernatophila PMFI296 XptD1相应氨基酸序列有99%的相似性.b.BP xptA1读码框全长7 569 bp,编码2 520个氨基酸,与PMF1296的XptA1氨基酸序列有98%的相似性,两者在第2 200～2 223氨基酸区域连续有23个氨基酸不同.c.BP xptB1读码框全长3 051 bp,编码1 016个氨基酸,与PMF1296 XptB1氨基酸序列有98%的相似性,在第620～650氨基酸之间有28个氨基酸差异.d.BP xptC1读码框全长4 225 bp,编码1 408个氨基酸,与PMF1296的XptC1氨基酸序列有96%的相似性.在BP的第232氨基酸后插入了一个TAQRYLAK的氨基酸序列,在第627～646氨基酸区域内,有18个氨基酸不同.e.BP xptA2读码框全长7 574bp,编码2 524个氨基酸,与PMF1296的XptA2氨基酸序列有90%的相似性,在BP品系XptA2的第788～855氨基酸和第1 630～1 784氨基酸有两个明显变异区.将XnBP83培养物上清和沉淀饲喂棉铃虫、甜菜夜蛾、斜纹夜蛾和粉纹夜蛾,结果表明XnBP83对所测昆虫有广谱杀虫活性.

关键词：序列分析、Xenorhabdus、粘粒DNA、杀虫毒素基因、杀虫活性

所属期刊栏目：35

分类号：S4 ;R39

资助基金：国家自然科学基金30470256资助项目,电子科技大学中山学院博士科研启动基金资助项目2007KQ03

在线出版日期：2008-10-30（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共7页

页码：940-946