维甲酸致小鼠胚胎畸形发生过程中维甲酸受体α/β及β-catenin和caspase-3基因的表达变化

摘要：

流行病学研究显示,在胚胎发育过程中摄入过多维甲酸可致各种发育缺陷,其中神经管畸形最为常见.因此有必要探明维甲酸致各种发育缺陷的发生机制,以便为各种生长缺陷的预防和治疗提供实验依据.用RT-PCR及蛋白质印迹技术,探测了过量维甲酸对昆明小鼠胚胎神经管中维甲酸受体α/β及β-catenin和caspase-3基因表达的调整.结果显示,在神经管闭合期过量维甲酸显著降低了维甲酸受体α/β及β-catenin和caspase-3的基因表达,神经管闭合后,维甲酸受体β、β-catenin及caspase-3的基因表达又出现了一个明显的回升过程.提示,过量维甲酸改变了昆明小鼠胚胎神经管中维甲酸受体α/β及β-catenin和caspase-3基因的正常时间表达模式,这种异常的基因表达模式可能参与了维甲酸致昆明小鼠胚胎畸形的发生机制.

关键词：维甲酸受体、β-catenin、caspase-3、发育缺陷、维甲酸、小鼠

所属期刊栏目：34

分类号：R363.1;R714.43(病理学)

资助基金：山东省自然科学基金Y2005C63

在线出版日期：2007-12-28（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共8页

页码：1182-1189