基因表达转录分析中内参基因的选择

摘要：

目前基因表达的转录分析多采用单一看家基因作为内参来校正目标基因的表达量.实验中以人肝癌BEL-7402细胞为研究对象,应用实时荧光定量PCR技术,观察了新型三肽化合物酪丝缬肽作用后RPL13A、UBC、EIF4A、B2M、GAPDH和ACTB共6个看家基因mRNA水平的表达情况.经过geNorm程序统计学分析处理,结果表明,这6个看家基因的表达存在差异,确定了RPL13A、UBC 2个看家基因用于校正目标基因的表达量.基因表达转录分析中内参基因选择的必要性在实验中得以证明,更重要的是为各种实验因素影响下(尤其是新物质作用下)内参基因的选择介绍和提供了一种行之有效的方法.

关键词：内参基因、geNorm程序、基因表达、实时定量PCR

所属期刊栏目：34

分类号：R331(人体生理学)

资助基金：国家高技术研究发展计划863计划2004AA2Z3170;2005AA2Z3D40;国家重点基础研究发展计划973计划2003CCA04300;教育部科学技术研究项目03007

在线出版日期：2007-06-25（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：546-550