变铅青链霉菌内源线性质粒接合转移必需功能区的鉴定
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10.3321/j.issn:1000-3282.2006.10.012

变铅青链霉菌内源线性质粒接合转移必需功能区的鉴定

引用
通常细菌间环型质粒在接合转移过程中,单链质粒DNA在质粒内部"oriT"接合转移起始位点发生缺刻.随后,打开的单链质粒DNA通过细胞膜的Ⅳ型分泌系统转移到受体菌中.但是,链霉菌中的接合型线型质粒带有游离3'端,5'端与末端蛋白结合,因而不能以细胞-细胞间方式转移单链缺刻DNA.报道了变铅青链霉菌线型质粒SLP2衍生的环型质粒,与SLP2一样可以高频高效接合转移,并鉴定了接合转移功能区.质粒有效的接合转移功能区包含6个共转录的基因,分别编码一个Tra样的DNA转移酶、胞壁水解酶、2个膜蛋白(可以与ATP结合蛋白相互作用)和一个功能未知的蛋白质.从SalⅠR-/M-向SalⅠR/M宿主转移的质粒频率下降表明,线型和环型的质粒都是以双链的形式转移的.上述研究结果表明SLP2衍生的线型质粒和环型质粒以相似的与细胞膜/胞壁功能相关的机理进行接合转移.

链霉菌、线型质粒、接合转移

33

Q93(微生物学)

国家自然科学基金30170019;30270030;30325003;0202ZA14096;国家高技术研究发展计划863计划2005AA227020;中国科学院知识创新工程项目KSCX2-SW-329-3

2006-11-20(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共8页

986-993

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生物化学与生物物理进展

1000-3282

11-2161/Q

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2006,33(10)

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