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10.3321/j.issn:1000-3282.2006.03.011

可溶性尿激酶受体的表达、纯化和结晶

引用
克隆尿激酶受体可溶区域(suPAR)到果蝇胚胎细胞分泌表达载体pMT/Bip/v5-his,重组质粒与pCoHygro共转染果蝇S2细胞,筛选多拷贝稳定表达细胞系suPARS2.suPAR表达蛋白经尿激酶N端片段亲和柱、ResourceQ阴离子交换柱两步纯化后,得到高纯度的、稳定的suPAR单体.纯化后的蛋白质,与其抗体ATN615及尿激酶N端片段结构域等摩尔混合,浓缩至10 g/L,以透析法进行该三元复合物晶体生长,获得衍射分辨率为1.9 (A)的蛋白质晶体.

可溶性尿激酶受体、纯化、复合物结晶

33

Q71(生物大分子的结构和功能)

国家高技术研究发展计划863计划30430190

2006-04-20(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共5页

277-281

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生物化学与生物物理进展

1000-3282

11-2161/Q

33

2006,33(3)

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