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10.3321/j.issn:1000-3282.2005.09.010

TGIF对胃癌细胞生长和转移的影响

引用
TGIF(TG-interactingfactor)是TGF-β信号传导通路的抑制分子,而TGF-β早期抑制肿瘤生长,晚期促进肿瘤浸润与转移,但TGIF在肿瘤发生中的作用尚不清楚.将TGIF基因稳定转染胃癌细胞株SGC-7901,采用MTT法、平板克隆形成试验、流式细胞术和裸鼠成瘤试验探讨TGIF对胃癌细胞生物学行为的影响,通过免疫组织化学分析裸鼠瘤组织基质金属蛋白酶(matrix metallo proteinases,MMP)MMP2、MMP9和血管内皮生长因子(vascular eudothelial growthfactor,VEGF)的表达,通过ELISA和明胶酶谱试验分别分析TGIF转染细胞上清液中VEGF和活性MMP2与MMP9的含量变化.TGIF对SGC-7901细胞的生长、细胞周期分布和克隆形成率无影响.TGIF转染细胞接种裸鼠后无癌栓形成,但对照组有癌栓形成,且其瘤组织MMP9和VEGF的表达明显低于对照组,但MMP2在3组间的表达无差别.TGIF基因转染细胞、PcDNA3.1转染细胞和SGC-7901细胞上清液中VEGF的浓度分别为(635±20.3)ng/L、(780±25.4)ng/L和(791±23.9)ng/L,TGIF转染细胞VEGF的含量明显低于对照组细胞(P<0.01),TGIF转染细胞上清液中活性MMP9的含量明显低于对照组.尽管TGIF能部分拮抗TGF-β1介导的生长抑制和细胞周期阻滞作用,但它并不能使胃癌细胞的生物学行为恶化,相反TGIF通过下调VEGF和MMP9的表达降低胃癌细胞的浸润与转移能力.

胃癌、TGIF、转化生长因子β

32

R73(肿瘤学)

2005-10-20(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共6页

865-870

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