10.3321/j.issn:1000-3282.2005.01.011
川草2号老芒麦(Elymus sibiricus L.)atpA基因的克隆及其调控表达
ATPase与植物的耐寒性密切相关.运用mRNA差异显示技术(DDRT-PCR)从耐寒植物川草2号老芒麦(Elymus sibiricus L.cv.‘chuancao No.2')中获得了受冷抑制的atpA基因表达序列标签(EST)序列,通过5'cDNA末端快速扩增(RACE)获得了atpA基因全长eDNA为1 754 bp,开放阅读框(ORF)长1 518 bp,编码505个氨基酸.氨基酸序列与小麦、水稻、玉米atpA基因分别具有95%、94%、94%的相似性.对2℃低温胁迫及解除胁迫后恢复过程中共13个时段的RNA印迹分析表明,atpA基因在低温胁迫12 h转录受到强烈抑制,在低温胁迫开始后的4~8 h及解除胁迫后的16~24 h,其转录水平明显强于对照.实验结果为揭示CF1α亚基对调控ATPase在植物御冷性反应的作用,以及α亚基在植物低温信号转导中的作用提供了新的线索.
atpA基因、mRNA差异显示(DDRT-PCR)、低温胁迫、川草2号老芒麦
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Q786(基因工程(遗传工程))
国家科技攻关项目2001BA606A-11
2005-03-09(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共8页
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