hhlim基因转录调控区域鉴定及表达调控的初步研究

摘要：

为了研究hhlim基因表达调控机制,对该基因5′上游-2537 bp序列从5′端依次进行缺失后,利用荧光素酶报告基因检测各种不同长度片段在C2C12细胞中驱动荧光素酶表达的活性.结果表明,在hhlim基因5′上游2 537～l 537 bp之间存在负调控元件,在-253～-157 bp之间含有增强子样序列.用含有增强子样序列的DNA片段做探针,对未分化型和分化型C2C12细胞的核蛋白进行电泳迁移率改变分析(electrophoretic mopilityshift aasay,EMSA).分析的结果显示,两种表型细胞中的核蛋白与探针结合所形成滞后带的谱型明显不同.结果还发现内皮素-l(ET-1)和碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)既能显著诱导C2C12细胞对hhlim的表达,也能刺激含增强子样序列的调控区域所驱动的报告基因表达.提示hhlim基因转录起始点至-2537 bp的区域内含有负调控元件及增强子样序列,该基因的表达受ET-1和bFGF的调节.

关键词：hhlim基因、调控序列、表达调节、成肌细胞

所属期刊栏目：29

分类号：Q78(基因工程（遗传工程）)

资助基金：国家重点基础研究发展计划973计划G2000056905-Z

在线出版日期：2004-01-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：910-914