10.3321/j.issn:1000-3282.2002.04.031
用于植物光系统Ⅱ蛋白酶检测的活性染色方法
采用分离胶中加入0.25%明胶作为底物的SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳,对光系统Ⅱ颗粒及其1 mol/L NaCl抽提液中存在的蛋白酶进行了分离、活性检测和部分性质分析.在PSⅡ颗粒的1 mol/L NaCl抽提液中检测到有6条酶带存在,分子质量分别为34、37、50、54、58和68 ku.初步分析了还原剂、离子强度等对蛋白酶活性的影响.此方法分离与检测同步,具有灵敏度高、方便等优点.
光系统Ⅱ颗粒、原位染色、明胶、外周蛋白酶
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Q94(植物学)
国家自然科学基金39770071;四川省青年科技基金
2004-01-08(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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651-654