10.3321/j.issn:1000-3282.2000.03.022
快速制备RNA小分子质量标记的新方法
在锤头型核酶下游增加一段核酶作用的靶序列,使之成为自切割的核酶.将自切割核酶基因合成,扩增并克隆在质粒pBluescript SK上,经连续4次克隆获得含10个拷贝的自切割核酶基因的载体.5%聚丙烯酰胺变性凝胶电泳结果显示:体外转录过程中多体酶发生了自切割,核酶转录物切割成从70nt到706nt的RNA等梯度带,因此,可以作为RNA分子质量标记之用.
锤头型核酶、自切割、体外转录、RNA分子质量标记
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Q52(核酸)
中国科学院资助项目3977092
2004-01-08(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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309-311