10.3321/j.issn:1000-3282.1999.02.023
PCR条件及程序改变对抗体库多样性的影响
用家族特异性免疫球蛋白可变区基因引物两两组合分别对轻、重链进行RT-PCR扩增. 在不同退火温度下得到了全部轻链及大部分重链(13/16)可变区基因. 当先用免疫球蛋白信号肽序列5'-端引物与未扩出基因3′-端引物组合进行一次PCR,再以该产物为模板进行二次PCR,则获得了未扩出三条重链的PCR产物. 这表明通过PCR反应条件的改变及程序调整,可增加所获得可变区基因的种类及数量,从而增加抗体库的多样性.
退火温度、抗体库、多样性、半套式PCR
Q753(分子遗传学)
新材料领域项目86310209
2004-01-08(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共4页
172-175