一种多肽固相合成方法与纯化策略研究

摘要：

目的:多肽与小分子化学药物相比,具有生物活性高、特异性强、不容易产生耐药性等特点,是目前新型药物研发的重点领域.多肽的合成直接影响到多肽药物的作用机制以及药物效果,因此需要建立一种更加便捷、高效的多肽合成方法.方法:采用Fmoc固相合成法合成多肽HF01,通过比较氨基酸连接的反应体系以及氨基酸脱保护的反应体系,从中确定最优体系.利用乙酰化基团进行肽链末端保护,经肽链剪切制备干燥的粗肽,最后采用高效液相色谱仪与高分辨质谱仪联用对粗肽进行纯化.结果:确定多肽合成的连接和脱保护反应体系,并获得纯度高达98.3％的线性多肽.结论:建立了一种高效、便捷的多肽合成及纯化方法,提高了实验室合成多肽的效率,为多肽类药物的研发提供技术支撑.

关键词：多肽、Fmoc固相合成、氨基酸连接、液相色谱串联质谱、纯化

所属期刊栏目：43

分类号：Q816(生物工程学(生物技术))

在线出版日期：2023-04-07（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共7页

页码：35-41