Tau蛋白核心片段306～378的异源表达、纯化及聚集特性验证

摘要：

Tau是一种微管相关蛋白,其生理功能是与微管蛋白结合促进其聚合形成微管并维持微管的稳定.由于Tau蛋白异常聚集沉淀而导致的疾病被称为Tau蛋白病,其中阿尔茨海默病是最常见的一种类型.全序列Tau含有441个氨基酸残基,其中306 ～378肽段(Tau306-378)为驱动其聚集的核心区域.Tau306-378包含R3和R4微管结合序列以及从R4序列C端向后延伸的10个氨基酸残基.首先利用pET22b载体在大肠杆菌中表达获得了Tau306-378,然后用镍亲和层析进行纯化,终产量约为10.35mg/L.利用SDS-PAGE、Western blot和基质辅助激光解析电离飞行时间质谱依次对Tau306-378进行了鉴定.其中SDS-PAGE和基质辅助激光解析电离飞行时间质谱的研究结果表明,表达的Tau306-378主要以单体形式存在,但同时含有部分二聚体.最后,硫黄素T荧光染色实验显示该重组蛋白具有良好的聚集特性,可用于体外Tau蛋白的聚集特性、毒性及相关抑制剂开发的研究.

关键词：阿尔茨海默病、Tau、异源表达、纯化、聚集特性

所属期刊栏目：40

分类号：Q816(生物工程学(生物技术))

资助基金：国家重点研发专项;国家自然科学基金;天津市自然科学基金

在线出版日期：2020-07-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共8页

页码：22-29