一种基于单交换原理的地衣芽孢杆菌基因敲除方法及应用

摘要：

目的:基于同源单交换原理构建地衣芽孢杆菌基因快速敲除方法,提高基因敲除效率.方法:以地衣芽孢杆菌(Bacillus licheniformis)20085内切纤维素酶基因celb为拟敲除对象,利用重叠PCR技术将celb基因内约500bp片段与氯霉素抗性基因(Cmr)相连接,经末端单酶切后电转化至B.licheniformis 20085感受态细胞中,仅通过一次同源单交换,将抗性基因Cmr插入至celb基因内部,实现目的基因的敲除.结果:经过氯霉素抗性筛选和基因组PCR鉴定,成功获得celb基因缺失菌株B.licheniformis 20085 △celb;发酵验证结果显示,B.licheniformis 20085△celb较原始菌株滤纸崩解能力显著降低,其中发酵60h后内切纤维素酶(CMC酶)活力由1.86U/ml降低至0.50U/ml,表明celb基因在地衣芽孢杆菌降解纤维素的过程中起着重要作用.结论:通过重叠PCR技术结合同源单交换原理能够实现地衣芽孢杆菌目的基因的快速敲除,为该菌株甚至其它微生物提供了一种基因功能快速鉴定的手段.

关键词：地衣芽孢杆菌、同源单交换、基因敲除、celb基因

所属期刊栏目：36

分类号：Q78(基因工程（遗传工程）)

资助基金：国家自然科学基金31501413,山东省科技重大专项新兴产业2015ZDXX0403B03,泰山学者建设工程专项资助项目

在线出版日期：2017-01-07（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页码：63-69