重组GluV8的克隆表达、纯化及酶学性质研究

摘要：

谷氨酰内切酶在生物制药及检测中应用较多,但来源受限,将全基因合成的金黄色葡萄球菌来源的谷氨酰内切酶功能区部分对应的基因进行改造后,克隆入表达载体pGEX-4T-2,导入E.coli BL21(DE3),重组蛋白以可溶性形式表达.采用亲和层析等纯化步骤对重组蛋白进行纯化,用底物Z-Phe-Leu-Glu-pNA(L-2135)对重组蛋白的酶学性质进行了研究,用HPLC、LC-MS/MS检测方法对酶切融合蛋白的位点特异性进行了鉴定.结果表明该酶的相对活性为1568U/mg,最适作用温度为42℃、最适作用pH为8.0,在pH 9.0,50℃时仍有较高的酶活,将该酶与胰酶酶切融合蛋白所得肽段结合能够提升质谱检测结果的精确度.以上结果表明该重组酶具有良好的应用前景.

关键词：重组GluV8、克隆、表达、酶学性质

所属期刊栏目：34

分类号：Q786(基因工程（遗传工程）)

在线出版日期：2014-05-29（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页码：36-40