香蕉BTB/POZ域基因的克隆及表达分析

摘要：

利用抑制缩减杂交文库从香蕉中分离获得一个cDNA片段,结合RACE技术获得该基因的全长序列,命名为MaBTB基因,该cDNA的ORF全长1 080个碱基.通过Blastx同源性分析结果显示该基因的氨基酸序列与水稻OsBTB、苜蓿MtBTB/POZ、拟南芥AtBPM4、葡萄VvBTB、玉米ZmBTB、松树PsBTB基因的氨基酸序列同源性很高,分别为86%、85%、84%、84%、86%和87%.遗传进化树分析发现该基因与苜蓿MtBTB/POZ和拟南芥AtBPM4基因亲缘关系较近.用RT-PCR的方法研究该基因在不同胁迫处理下的表达特性,结果表明该基因在盐、乙烯和紫外线处理后其表达量逐渐增强;低温处理和香蕉尖孢镰刀菌4号生理小种处理后该基因表达量开始降低,随后逐渐升高;伤害处理后该基因的表达量没有明显变化.

关键词：香蕉、BTB/POZ结构域基因、克隆、表达分析

所属期刊栏目：30

分类号：Q78(基因工程（遗传工程）)

资助基金：中央级公益性科研院所基本科研业务专项项目ITBBZD1031;公益性行业农业科研专项项目nyhyzx07-029;现代农业产业技术体系建设专项资金项目nycytx-33

在线出版日期：2011-02-25（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页码：30-33