大豆β-伴大豆球蛋白基因启动子的克隆及功能分析

摘要：

通过PCR技术从三个栽培大豆(南农99-10、N2899和南农88-1)和两个野生大豆(江浦野生豆-1和ZYD4174)的基因组中分离到大豆7S蛋白α亚基基因启动子片段(7SαP),序列分析表明:7SαP片段包含多个种子特异性启动子所特有的序列元件,如RY重复序列、ACGT、AGCCCCA等,而这五个大豆材料的7SαP序列的同源性达99%.将从南农99-10中克隆的启动子片段与pBI121-GFP连接构建表达载体,经农杆菌介导转化拟南芥.Southern结果显示,7SαP片段和报告基因GFP以单拷贝的形式整合到拟南芥基因组中,且GFP在7SαP驱动下获得了种子特异性表达.

关键词：大豆、种子特异性启动子、α亚基基因、绿色荧光蛋白

所属期刊栏目：26

分类号：Q94(植物学)

资助基金：国家转基因植物研究和产业化专项基金JY03-B-17-02;引进国际先进农业科技计划948计划2003-Z44

在线出版日期：2006-11-21（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：7-12