一种高等植物小片段RNA分子标记方法
分子生物学技术特别是分子标记方法越来越多应用于研究植物间相似关系及其进化规律.为试图寻找一种适合缺乏分子生物学数据的,以及能够在属以上高阶元间快速比较研究的小片段RNA分子标记方法,作者通过含HAc-NaAc缓冲体系的SDS总核酸提取方法,提取了53种高等植物的总核酸.将总核酸在7％的聚丙烯酰胺凝胶中电泳,结果发现:(1)在100-200 bases的位置有高丰度的RNA条带,条带稳定清晰,结果可重复再现,用DNase I和RNase A处理后认为这些片段属于小片段RNA.(2)比较了绿豆幼苗经0-8 h不同光照处理,以及猕猴桃不同品种和器官之间的小片段RNA,表明不同光照时间、不同性别的花蕾、叶片和染色体倍性间的带型一致,说明这些片段部分具有一定的空间结构,其表达极其稳定,无明显差异.(3)同一科内的植物的带型存在多态性,主要是由地理隔绝造成的差异,并且分类阶元高的多态性百分比和多态性信息量高于分类阶元低的.(4)经过比较蕨类植物、裸子植物和被子植物53种植物的小片段RNA,发现在100-200 bases中含3-6条清晰的条带,带型跟植物亲缘关系相关.因此,作者认为100-200 bases位置的小片段RNA可作为鉴定植物科间和科内亲缘关系的一种分子辅助标记.
SDS法、总核酸、小分子RNA、亲缘关系、分子标记
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Q943(植物学)
广东省科技计划项目2008B020500001
2012-04-20（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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