PEG-G5.NH2-FITC-DOTA(Gd)-Monalizumab/IPH4301探针的初步研究

摘要：

目的:制备PEG-G5.NH2-FITC-DOTA(Gd)-Monalizumab/IPH4301纳米探针,并研究其与NK-92MI细胞的结合能力、毒性、细胞体外MRI成像能力、促进NK-92MI细胞对MDA-MB-231三阴性乳腺癌细胞的杀伤能力.方法:制备PEG-G5.NH2-FITC-DOTA(Gd)-Monalizumab/IPH4301 纳米探针,利用透射电子显微镜(Transmission Electron Microscope,TEM)进行表征,并使用ImageJ对其粒径进行统计;通过流式细胞术分析纳米材料和NK-92MI细胞的结合能力;应用MRI对纳米探针标记的NK-92MI细胞体外成像并分析其T1加权(T1WI)的信号改变.利用蛋白印迹(Western blot)检测经过与NK-92MI细胞共培养后三阴性乳腺癌MDA-MB-231细胞凋亡相关蛋白的表达以及Elisa法检测培养体系内的IFN-y的表达量.结果:制备的纳米探针颗粒粒径分布均匀,形态近似球形.其与NK-92MI细胞结合的量以及T1信号随着纳米探针浓度增加而逐渐增加.使用Monal-izumab和IPH4301两种抗体修饰的纳米探针增强了 NK-92MI细胞释放IFN-γ并促进MDA-MB-231乳腺癌细胞的凋亡.结论:PEG-G5.NH2-FITC-DOTA(Gd)-Monalizumab/IPH4301纳米探针在结合NK-92MI细胞后,可以在3.0T磁共振下进行体外成像,并增强了 NK-92MI细胞对MDA-MB-231细胞的杀伤能力.

关键词：分子探针、自然杀伤细胞、免疫治疗

所属期刊栏目：23

分类号：R-33;R445;R730.51(医学研究方法)

资助基金：国家自然科学基金81972872

在线出版日期：2023-06-09（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：1809-1814