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10.13241/j.cnki.pmb.2023.06.024

痹祺胶囊联合依那西普对强直性脊柱炎患者急性时相反应物指标、血清疼痛介质和骨代谢指标的影响

引用
目的:探讨痹祺胶囊联合依那西普对强直性脊柱炎(AS)患者急性时相反应物指标、血清疼痛介质和骨代谢指标的影响.方法:纳入西安市第五医院2020年4月~2022年3月期间收治的96例AS患者.按照随机数字表法分为对照组(n=48)和研究组(n=48),对照组接受依那西普治疗,研究组接受痹祺胶囊联合依那西普治疗.对比两组疗效、临床症状指标[Bath强直性脊柱炎活动指数(BASDAI)、Bath强直性脊柱炎功能指数(BASFI)、Bath强直性脊柱炎计量学指数(BASMI)、视觉疼痛模拟(VAS)评分]、急性时相反应物指标[红细胞沉降率(ESR)、C反应蛋白(CRP)]、血清疼痛介质指标[前列腺素E2(PGE2)、P物质(SP)、多巴胺(DA),五羟色胺(5-HT)]和骨代谢指标[骨形态发生蛋白-2(BMP-2)、骨钙素(BGP)],观察两组不良反应发生情况.结果:研究组(95.83%)的临床总有效率高于对照组(79.17%),差异有统计学意义(P<0.05).两组治疗后PGE2、SP、DA、5-HT下降,且研究组的下降程度更大(P<0.05).两组治疗后CRP、ESR下降,且研究组的下降程度更大(P<0.05).两组治疗后BMP-2、BGP升高,且研究组的升高程度更大(P<0.05).两组治疗后BASDAI、BASFI、BASMI、VAS评分下降,且研究组的下降程度更大(P<0.05).两组不良反应发生率对比无差异(P>0.05).结论:痹祺胶囊联合依那西普治疗AS患者,疗效较好,可改善临床症状,调节急性时相反应物指标、血清疼痛介质和骨代谢指标水平,安全性较高.

痹祺胶囊、依那西普、强直性脊柱炎、急性时相反应物、疼痛介质、骨代谢指标

23

R681.51(骨科学(运动系疾病、矫形外科学))

陕西省科技厅社会发展项目2018SF-271

2023-05-18(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共5页

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