ω-3脂肪酸对人滋养层细胞侵袭和血管生成的影响

摘要：

目的:探讨ω-3脂肪酸对人滋养层细胞(HTR-8/SVneo)侵袭和血管生成的影响.方法:本实验设置了不同浓度二十碳五烯酸(EPA)和二十二碳六烯酸(DHA)处理组,依次为 0、1、50 和 100μmol/LEPA 组;0、1、50 和 100μmol/LDHA 组.各组 HTR-8/SV-neo细胞分别用相应浓度的EPA和DHA培养48 h.然后通过CCK-8法检测细胞增殖,Matrigel Transwell实验检测细胞侵袭.使用EPA和DHA处理的HTR-8/SVneo细胞的上清液培养人脐静脉内皮细胞(HUVEC)6h,然后检测HUVEC的小管形成能力.通过qRT-PCR和Westernblot检测HTR-8/SVneo细胞中三结构域蛋白22(TRIM22)、信号转导和转录激活因子1(STAT1)、p-STAT1(Tyr701)、基质金属蛋白酶 2(MMP2)、MMP9 和 VEGF 的表达.结果:与 0 μmol/L EPA 组或 0 μmol/LDHA 组相比,50μmol/L EPA 组、100 μmol/L EPA 组、50 μmol/L DHA 组和 100 μmol/L DHA 组的 OD450nm、侵袭细胞数量、MMP2 和 MMP9 的蛋白相对表达量均升高(P＜0.05).与 0 μmol/L EPA 组或 0 μmol/L DHA 组相比,50 μmol/LEPA 组、100 μmol/L EPA 组、50 μmol/L DHA组和100 μmol/LDHA组的相对小管长度和VEGF蛋白相对表达量均升高(P＜0.05).与0 μmol/L EPA组或0 μmol/LDHA组相比,50 μmol/L EPA 组、100 μmol/L EPA 组、50 μmol/L DHA 组和 100 μmol/L DHA 组的 TRIM22 mRNA 和蛋白相对表达量均升高,而STAT1 mRNA相对表达量和p-STAT1(Tyr701)蛋白相对表达量均降低(P＜0.05).结论:ω-3脂肪酸处理可促进滋养层细胞的侵袭性和血管生成,其机制可能与TRIM22的上调和STAT1活性的抑制有关.

关键词：ω-3脂肪酸、滋养层细胞、侵袭、血管生成、三结构域蛋白22、信号转导和转录激活因子1

所属期刊栏目：23

分类号：R-33;R714.244(医学研究方法)

资助基金：国家自然科学基金82002735

在线出版日期：2023-05-18（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共8页

页码：1010-1016,1032