10.13241/j.cnki.pmb.2023.05.016
hsa_circ_0076931可能通过hsa-miR-181a-5p影响胶质瘤发生发展
目的:探讨hsa_circ_0076931在胶质瘤中的表达及其潜在分子机制.方法:通过生物信息学分析,筛选出目的基因hsa_circ_0076931,在H4细胞系中过表达hsa_circ_0076931后进行转录组测序、生物信息学分析和验证.结果:基因本体(GO)和基因组百科全书(KEGG)结果显示:差异环状RNA(circRNAs)母基因及差异信使核糖核酸(mRNA)主要参与细胞周期、细胞分裂等生物学功能以及代谢、癌症相关和MAPK等信号通路.此外,与hsa_circ_0076931互相作用的基因主要参与细胞增殖、细胞凋亡和细胞迁移等生物功能以及MAPK、PI3K-Akt、Rapl等信号通路.hsa_circ_0076931可以下调靶基因hsa-miR-26a-5p、hsa-miR-181a-5p和hsa-miR-34a-5p表达,上调双特异性磷酸酶5(DUSP5)、血小板衍生生长因子受体(PDGFRB)和钙通道β3亚基(CACNB3)的表达,并抑制磷酸化ERK(p-ERK)蛋白的表达.结论:hsa_circ_0076931可能通过吸附hsa-miR-181a-5p结合上调DUSP5的表达,从而抑制MAPK信号通路参与胶质瘤的发生发展过程.
胶质瘤、hsa_circ_0076931、MAPK 信号通路、H4 细胞、hsa-miR-181a-5p、DUSP5
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R-33;R739.4(医学研究方法)
广东省医学科学技术研究基金项目A2019115
2023-04-21(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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