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10.13241/j.cnki.pmb.2022.05.030

血清miR-34b-5p、miR-155表达与早产儿急性呼吸窘迫综合征炎症因子和预后的关系分析

引用
目的:探讨血清微小核糖核酸(miR)-34b-5p、miR-155表达与早产儿急性呼吸窘迫综合征(ARDS)炎症因子和预后的关系.方法:选择2019年2月至2021年3月我院收治的92例ARDS早产儿,根据ARDS病情严重程度将其分为轻度组(31例)、中度组(43例)和重度组(18例),追踪患儿临床结局,根据院内死亡情况将其分为存活组(51例)和死亡组(41例).检测所有患儿的血清miR-34b-5p、miR-155表达水平以及白细胞介素-1β(IL-1β)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)水平,比较各组间上述指标差异,分析ARDS早产儿血清miR-34b-5p、miR-155表达与炎症因子的相关性以及miR-34b-5p、miR-155预测ARDS早产儿预后的价值.结果:重度组miR-155表达水平及IL-1β、TNF-α、IL-6水平均高于中度组和轻度组,且中度组高于轻度组(P<0.05),重度组miR-34b-5p表达水平低于中度组和轻度组,且中度组低于轻度组(P<0.05).死亡组miR-155表达水平及IL-iβ、TNF-α、IL-6水平高于存活组(P<0.05),死亡组miR-34b-5p表达水平低于存活组(P<0.05).ARDS早产儿miR-155表达水平与IL-1 β、TNF-α、IL-6水平均呈正相关,而miR-34b-5p表达水平与IL-1 β、TNF-α、IL-6水平均呈负相关(P<0.05).联合miR-34b-5p、miR-155预测ARDS早产儿死亡的曲线下面积(AUC)为0.853,高于两指标单独预测的0.688、0.649.结论:ARDS早产儿血清miR-34b-5p、miR-155表达水平与患儿血清炎症因子水平以及预后有关,可作为ARDS早产儿病情评估以及预后预测的潜在指标.

早产儿、急性呼吸窘迫综合征、miR-34b-5p、miR-155、炎症因子、预后

22

R714.21(妇产科学)

山东省医药卫生科技发展计划项目2019WSB03007

2022-05-09(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共5页

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