10.13241/j.cnki.pmb.2021.08.034
吉非替尼治疗EGFR突变型晚期肺腺癌的近期疗效、毒副反应及疗效的影响因素分析
目的:探讨吉非替尼治疗表皮生长因子受体(EGFR)突变型晚期肺腺癌的近期疗效、毒副反应及疗效的影响因素.方法:选取2018年4月~2019年6月期间我院收治的EGFR突变型晚期肺腺癌患者97例.所有患者均给予吉非替尼治疗,观察其近期疗效及毒副反应情况.采用单因素和多因素Logistic回归分析疗效的影响因素.结果:97例患者全部如期完成治疗,近期疗效评价:完全缓解(CR)、部分缓解(PR)、病情稳定(SD)、病情进展(PD)率分别为9.28%(9/97)、24.74%(24/97)、31.96%(31/97)、34.02%(33/97).根据近期疗效结果将患者分为有效组(CR+PR,n=33)和无效组(SD+PD,n=64).本研究中患者的毒副反应多为Ⅰ、Ⅱ度非血液学毒性,最常见的是皮肤毒性,如皮疹等;其他毒副反应如胃部不适、腹泻等,经对症治疗后均能缓解.单因素分析结果显示,吉非替尼治疗EGFR突变型晚期肺腺癌的疗效与性别、肿瘤临床分期、骨转移、肿瘤直径有关(P<0.05),而与年龄、肾上腺转移、脑转移、吸烟史无关(P>0.05).多因素Logistic回归分析结果显示,性别为男性、肿瘤分期Ⅳ期是影响吉非替尼治疗EGFR突变型晚期肺腺癌疗效的危险因素(OR=1.473、2.042,P<0.05).结论:吉非替尼治疗EGFR突变型晚期肺腺癌具有不错的近期疗效,不良反应较少,性别为男性、肿瘤分期Ⅳ期是影响吉非替尼治疗EGFR突变型晚期肺腺癌疗效的危险因素.
吉非替尼、表皮生长因子受体、突变型、晚期、肺腺癌、毒副反应、疗效、影响因素
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R734.2(肿瘤学)
CSCO-齐鲁肿瘤研究基金;上海市自然科学基金
2021-05-12(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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