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10.13241/j.cnki.pmb.2020.22.001

上皮性卵巢癌中TFAP2A对hTERT表达的调节及其机制研究

引用
目的:探讨在上皮性卵巢癌中TFA2A对hTERT表达的调节和作用机制.方法:采用免疫组织化学方法检测TFAP2A和hTERT蛋白在卵巢正常、交界及上皮性卵巢癌组织中的表达,采用Western Blot和qRT-PCR技术检测hTERT在敲减TFAP2A基因的SKOV3、CAOV3细胞中的表达水平、检测hTERT在过表达TFAP2A基因的HO8910细胞中的表达水平.在干扰TFAP2A的CAOV3细胞中或过表达TFAP2A的HO8910细胞中分别加入PI3K/AKT信号通路激动剂740-YP或抑制剂LY294002,检测相关蛋白表达变化,探讨TFAP2A、hTERT与PI3K/AKT信号通路的关系.结果:TFAP2A在71.88%的上皮性卵巢癌组织中呈高表达,hTERT在78.12%的上皮性卵巢癌组织中呈高表达;将hTERT和TFAP2A的免疫组化评分行Pearson相关性分析,两者间相关系数r=0.78,P<0.001.Western Blot和qRT-PCR的结果均显示,在SKOV3和CAOV3卵巢癌细胞中,敲减TFAP2A后,hTERT的表达均明显下降,而在HO8910卵巢癌细胞中,增强TFAP2A基因表达后,hTERT的表达均明显上升.在CAOV3和HO8910处理细胞中,分别使用PI3K/AKT信号通路激动剂740-YP或阻滞剂LY294002处理后,Western Blot检验hTERT和PI3K/AKT通路蛋白的表达,发现激动剂740-YP或阻滞剂LY294002可以逆转敲减或过表达TFAP2A引发的PI3K/AKT通路蛋白表达下调或上调,但不能逆转hTERT蛋白表达下调或上调.结论:在卵巢肿瘤组织中,TFAP2A和hTERT在上皮性卵巢癌组织中均呈高表达,且hTERT的表达和TFAP2A成正相关,在上皮性卵巢癌细胞中TFAP2A可调节hTERT的表达,且TFAP2A对hTERT的表达的调节不经由PI3K/AKT通路.

TFAP2A、hTERT、PI3K/AKT、上皮性卵巢癌

20

R-33;R737.31(医学研究方法)

上海市科委重点研究项目No.2013ZYJB9201

2020-12-29(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共6页

4201-4206

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