药用丁基胶塞与注射用氨曲南相容性研究

摘要：

目的:考察药用丁基胶塞与注射用氨曲南澄清度的相关性.因为胶塞中的挥发性成分易于迁移出瓶塞,在与药粉接触过程中会被药物表面所吸附,形成胶体或药粉团,进而影响澄清度.本文研究胶塞中的挥发性物质和抗氧化剂能否迁移至氨曲南粉末中,引起溶液浑浊,甚至超过中国药典规定的限度.方法:随机选取23家生产企业样品中的1批,分别对胶塞和粉末进行GC-MS分析,测定挥发物质.以Agilent HP-5 MS(30 m× 0,25 mm,0.25 μm)色谱柱;载气:高纯氦气;流速:1.0 mL/min;柱温:50℃,保持5 min,以5℃/min速度升温到200℃,保持6 min;进样量:1.0 mL.顸空条件:110℃恒温40 min;采用HPLC法对6家单位25批样品进行十一种抗氧化剂的检测.色谱柱:Ultimate XB-C 18,4.6×250 mm(Agilent),10μm;测定波长:200nm;流动相水-乙腈(7:3,按梯度洗脱);柱温:60℃;进样体积:20 μL.结果:胶塞和粉末中均检测出四种环硅氧烷类挥发物质.25批样品中测出了四种抗氧剂1076、BHT、TP、TBHQ.在溶液的澄清度不合格的样品中BHT的含量较高,影响了药品的质量.结论:样品溶液的澄清度与粉末中环硅氧烷类化合物的检出量有一定的相关性.胶塞中的挥发性物质和抗氧化剂会迁移到注射用氨曲南溶液中从而影响到澄清度.建议企业提高胶塞生产工艺,提高药品的质量,保障用药的安全.

关键词：注射用氨曲南、药用丁基胶塞、相容性、澄清度

所属期刊栏目：20

分类号：R-33;R91(医学研究方法)

资助基金：国家自然科学基金项目;上海市科委"科技创新行动计划"项目;上海市标准化推进专项

在线出版日期：2020-07-13（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共7页

页码：1624-1630