白血病融合基因EVI1的多态性与白血病发生风险的相关性

摘要：

目的:探讨白血病融合基因亲嗜性病毒整合位点1 (ecotropic viral integration site-1,EVI1)的多态性与白血病发生风险的相关性.方法:选取本院2017年2月～2019年2月收治的骨刺患儿90例作为研究组,同期选择健康人群83例作为对照组.清晨空腹抽取两组入选者的外周静脉血2mL,采用PCR方法检测两组入选者EVI1的多态性情况,调查一般资料并进行相关性分析.结果:EVI1 rs17561基因共有CC、CA、AA三种基因型,两组入选者的EVI1 rs17561基因分布均符合Hardy-Weinberg平衡定律,研究对象具有群体代表性.两组入选者EVI1 rs17561基因型分布差异具有统计学意义(P＜0.05),研究组的EVI1 rs17561基因CC基因型显著高于对照组(90.0％vs.75.9％,P＜0.05),研究组的等位基因C频率(显著高于对照组(96.7％vs.80.7％,P＜0.05).在90例骨刺患儿中,6例患儿确诊为白血病,检出率为6.7％,均为CC基因型.研究组患儿EVI1 rs17561基因的CC基因型与血小板计数、危险度分层、诊断分型显著相关(P＜0.05).多元Logistic回归分析显示血小板计数、危险度分层、诊断分型为影响EVI1rs17561CC基因型的主要因素(P＜0.05).结论:白血病患儿融合基因EVI1多态性比较常见,多表现为rs17561CC等位基因,此等位基因可能与白血病患者的血小板计数、危险度分层、诊断分型显著相关,其中血小板计数、危险度分层、诊断分型为影响EVI1rs17561CC基因型的主要因素.

关键词：白血病、融合基因、亲嗜性病毒整合位点1、基因多态性、相关性

所属期刊栏目：20

分类号：R733.7(肿瘤学)

资助基金：内蒙古自治区高等学校青年科技英才计划A类项目NJYT-17-A19

在线出版日期：2020-06-10（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：1515-1518