CXCL8对小鼠动脉粥样硬化发生发展的影响及其分子机制研究

摘要：

目的:探讨趋化因子8(CXCL8)对小鼠动脉粥样硬化(AS)发生发展的影响及其可能机制.方法:40只雄性Apo Ev小鼠随机分为AS组和CXCL8抑制剂(G31P)组,每组各20只,另选取20只雄性C57BL/6J小鼠作为对照组.AS组小鼠予高脂饲料喂养12周,G31P组小鼠予高脂饲料喂养12周的同时皮下注射G31P(注射剂量为500μgkg),对照组的小鼠予普通饲料喂养12周.ELISA法检测小鼠血清中的甘油三脂(TG)、低密度脂蛋胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、总胆固醇(TC)水平,实时聚合酶链反应(RT-PCR)法检测小鼠主动脉组织中CXCL8及基质金属蛋白酶9(MMP9)mRNA的表达量,Western-blot法检测主动脉CXCL8及MMP9蛋白表达量.结果:高脂饮食喂养12周后,AS组小鼠血清中的TG、LDL-C、TC水平均高于G31P组,而HDL-C水平明显低于G31P组(P＜0.05);G31P组小鼠血清中的TG、LDL-C、TC水平均高于对照组,HDL-C水平低于对照组(P＜0.05).AS组小鼠主动脉组织中的CXCL8、MMP9的mRNA表达量及蛋白表达量高于G31P组(P＜0.05),G31P组小鼠主动脉组织中的的CXCL8、MMP9的mRNA表达量及蛋白表达量高于对照组(P＜0.05).结论:CXCL8在AS小鼠主动脉组织中呈高表达,CXCL8可能通过影响MMP9的表达在一定程度上参与了AS的发生发展,抑制CXCL8的表达或可延缓AS的发生发展.

关键词：动脉粥样硬化、趋化因子8、基质金属蛋白酶9、血脂、发病机制

所属期刊栏目：20

分类号：R-33;R543.5(医学研究方法)

资助基金：教育部重点实验室开放基金项目ZYNK201702

在线出版日期：2020-06-10（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：1057-1060