丝氨酸生物合成途径介导肺腺癌细胞EGFR-TKIs靶向治疗适应性耐药

摘要：

目的:研究丝氨酸生物合成途径(SSP)在肺腺癌使用表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKIs)治疗后引起的适应性耐药中发挥的作用,探究早期适应性耐药机制以寻找抗耐药靶标.方法:使用EGFR-TKIs药物短时刺激肺腺癌细胞系后,利用Westem blotting和qRT-PCR技术检测丝氨酸生物合成途径中关键酶的蛋白及mRNA水平变化,同时利用LC-MS检测细胞内丝氨酸生物合成途径产物及相关代谢产物变化情况.通过CCK8法检测敲低关键酶对细胞增殖的影响.体内实验进行肺腺癌细胞裸鼠皮下移植瘤注射,采用剂量爬坡法构建体内适应性耐药模型,检测肿瘤组织中关键酶表达情况.结果:1.细胞内丝氨酸生物合成途径关键酶PHGDH、PSAT1、PSPH的蛋白表达水平在不同药物作用时间和浓度下有不同程度上调,且mRNA水平也上调了20-50％左右(P＜0.05);2.HCC827细胞中SSP及下游代谢通路产物如P-Serine、Serine、Glycine、AMP等均有显著性上调(P＜0.01);3.敲低关键酶PSAT1及PSPH后可抑制细肺腺癌细胞HCCC827及PC9的增殖,与对照组相比最高抑制率可达60％左右(P＜0.01);4.体内诱导PC9细胞适应性耐erlotinib后,肿瘤组织中的PHGDH及PSAT1表达均有明显上调.结论:丝氨酸生物合成途径介导了肺腺癌EGFR-TKIs靶向治疗的适应性耐药,其关键酶有望作为抗耐药靶标进行联合治疗,从而提高EGFR-TKIs靶向药物的早期疗效并最终克服耐药性的产生.

关键词：丝氨酸生物合成途径、肺腺癌、EGFR-TKIs、适应性耐药

所属期刊栏目：19

分类号：R-33;R966;R734.2(医学研究方法)

资助基金：国家自然科学基金项目81473232;81773748

在线出版日期：2020-11-23（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共7页

页码：3218-3224