10.13241/j.cnki.pmb.2019.01.008
小檗碱通过抑制经典的NLRP3炎症小体活化通路来下调LPS诱导的HUVEC炎症反应
目的:探讨小檗碱(Berberine,Ber)对脂多糖(Lipopolysaccharide,LPS)诱导的人脐静脉血管内皮细胞(Human Umbilical Vein Endothelial Cells,HUWC)炎症反应的抑制作用及相关机制.方法:MTT法检测不同浓度的Ber对HUVEC存活率的影响.以0.05 μg/mL LPS刺激HUVEC建立炎症反应模型,并分别给予1.25、2.5、5μM Ber干预,Elisa检测Ber对炎症因子TNF-α、IL-1β分泌的影响,免疫印迹法检测Ber对NLRP3炎症小体信号通路中NLRP3、MyD88、IL-1β、TLR4、ASC和Caspase-1蛋白表达的影响.结果:不同浓度的Ber对HUVEC增殖均具有抑制作用,且基本呈现浓度梯度,IC50值接近5μM;与LPS组相比,不同浓度Ber(1.25、2.5、5μM)均可以显著下调HUVEC中TNF-α、IL-1β炎症因子的分泌(P<0.005及P<0.01),并可以显著抑制细胞中NLRP3、MyD88、IL-1β、TLR4、ASC和Caspase-1蛋白的表达(P<0.05),其抑制作用基本呈剂量关系,以5μM Ber的抑制效果最佳.结论:Bet可以通过抑制经典的NLRP3炎症小体活化通路来下调LPS诱导的HUVEC炎症反应.
小檗碱、脂多糖、HUVEC、NLRP3炎症小体
19
R-33;Q463;R285.5(医学研究方法)
四川省大学生创新创业训练计划项目201413705036
2020-11-23(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共5页
38-42