参麦注射液联合阿替普酶治疗急性心肌梗死的临床效果研究

摘要：

目的:研究参麦注射液联合阿替普酶治疗急性心肌梗死的临床效果.方法:选择2015年1月～2016年12月在我院进行诊治的急性心肌梗死患者98例, 随机分为两组, 每组各49例.对照组静脉滴注阿替普酶100 mg治疗, 于90 min内滴注完毕, 先静脉推注15 mg, 再于30 min内静脉滴注50 mg阿替普酶, 最后于60 min内静脉滴注35 mg, 每天1次;观察组联合静脉滴注参麦注射液治疗, 每次100 m L, 每天1次.比较两组的临床治疗效果, 治疗前后左心室射血分数、左心室舒张末期内径、左心室后壁厚度等心功能指标及血清心肌肌钙蛋白I (c TnI) 、肌酸激酶同工酶 (CK-MB) 、超氧化物歧化酶以及 (SOD) 内皮素1 (ET-1) 水平的变化.随访半年, 观察两组的预后情况 (再梗死、梗死后心绞痛、血管再通以及冠脉血栓的发生率).结果:治疗后, 观察组的有效率为91.83％ (45/49), 明显高于对照组[71.43％ (35/49) ] (P＜0.05);两组的左心室射血分数、左心室舒张末期内径、左心室后壁厚度均较治疗前明显改善 (P＜0.05), 且观察组的改善程度明显优于对照组 (P＜0.05);两组的血清TnI、CK-MB、ET-1水平均较治疗前明显降低 (P＜0.05), 血清SOD水平均较治疗前明显升高 (P＜0.05), 且观察组以上指标的改善情况较对照组更为明显 (P＜0.05);观察组再梗死、梗死后心绞痛以及冠脉血栓的发生率均明显低于对照组 (P＜0.05), 血管再通的发生明显高于对照组 (P＜0.05).结论:与单独使用阿替普酶对比, 参麦注射液联合阿替普酶治疗急性心肌梗死临床疗效和安全性较好.

关键词：参麦注射液、阿替普酶、急性心肌梗死、临床效果

所属期刊栏目：18

分类号：R542.22(心脏、血管（循环系）疾病)

资助基金：江苏省自然科学基金项目15KJD320003;徐州科学技术创新项目KC15SH036

在线出版日期：2019-08-06（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：4294-4297