CRISPR-Cas基因编辑技术的研究进展

摘要：

对于研究基因功能和靶向修饰,基因靶向编辑技术已经成为最重要的基因工具.成簇规律间隔短回文重复序列-成簇规律间隔短回文重复序列关联蛋白(clustered regularly interspaced short palindromic repeats-CRSPR-associated proteins, CRISPR-Cas)系统是继锌指核酸内切酶(zinc finger nucleases, ZFNs)和转录激活因子样效应物核酸酶(transcription activator-like effector nucleases, TALENs)的第三代基因定点编辑技术.CRISPR-Cas 系统广泛存在于古生菌及细菌中,是机体长期进化形成的以 RNA 引导的降解入侵病毒或噬菌体 DNA 的适应性免疫系统.通过对原核生物 CRISPR-Cas 系统进行改造,形成了以 RNA 引导的对靶细胞中特定的基因序列进行定点修饰的新一代基因编辑技术.本文就该系统的发现、分型、结构、作用机制和应用等展开讨论.

关键词：成簇规律间隔短回文重复序列/成簇规律间隔短回文重复序列关联蛋白、基因编辑技术、锌指核酸内切酶、转录激活因子样效应物核酸酶

所属期刊栏目：18

分类号：Q78:Q812:Q-33(基因工程（遗传工程）)

资助基金：国家自然科学基金项目81660210;陕西省科技攻关计划项目2014K11-03-02-04;陕西省社会发展科技攻关项目2016SF-173;西安市科技计划项目 2017114SF/YX0083;西安市卫生和计划生育委员会科技技术项目J201701002

在线出版日期：2019-08-06（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：3396-3400